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放射性同位素 粒子加速器 辐照杀菌 无损检测 高新核材 辐射成像 放射诊疗 辐射育种 食品辐照保鲜 废水辐照 X射线 中广核技 中国同辐

  • 核医学辐射防护与安全要求标准
    为贯彻《中华人民共和国放射性污染防治法》和《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》等法律法规,保障人体健康,保护生态环境,规范核医学的辐射安全工作,制定本标准。
  • 广州医科大学附属第一医院核医学科放射性药物研究团队取得新突破——新型示踪剂[64Cu]Cu-FAP-NOX
    广州医科大学附属第一医院核医学科放射性药物研究团队在European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging发表了最新研究成果"[64Cu]Cu-FAP-NOX,a N-oxalyl modifed cyclic peptide for FAP PET imaging with a flexible imaging time window"。研究团队成功合成一种新型的放射性示踪剂[64Cu]Cu-FAP-NOX ,能够精准靶向
  • 神秘的核医学——什么是放射性药物?
    放射性药物是由放射性同位素搭配专门定位特定器官及组织的分子试剂组成的医药制剂,是一种具有放射性的药品,可用于影像诊断及临床治疗。
  • 2024全国两会丨聚焦“放射性药物”提案
    3月10日,全国政协十四届二次会议胜利闭幕。2000多名全国政协委员深度协商议政,广泛凝聚共识,为推进中国式现代化汇聚智慧和力量。其中,李思进委员的《关于加强核药(放射性药物)科学管理惠及广大患者的提案》广受关注。
  • 放射性药物

    LED与PI签署MoU,利用光催化放射性氟化专利技术平台共同开发生产装置和放射性药物

    2024年国际核医学和分子成像学会年会(S??NMMI2024)期间,致力于开发高效PET放射性示踪剂的临床前生物技术公司LED Radiofluidics Corp.(LED)与在放射性药物临床转化和市场营销方面拥有丰富经验的生物技术公司Premium Imaging Inc.(PI)达成战略合作共识并签署MoU。两家公司将共同开发基于光氧化还原合成技术的生产设备和放射性药物并推动其市场化。此次合作利用 LED 的专利光催化放射性氟化技术和 Premium Imaging 在放射性药物开发... 2024-06-17 核技术核医学放射性药物

    原子能院与核工业总医院签订核医疗产研合作协议

    为深入贯彻落实中核集团整体·协同年专项行动工作部署,全面推动中核集团核医疗产业纵深发展,近日,原子能院与核工业总医院签署核医疗产研合作协议。这将促进双方在核医疗产业中探索更为广泛的合作范围,携手致力于做大、做强、做优核医疗产业,为实现健康中国目标提供有力支撑。原子能院总会计师陈赞、核工业总医院副院长(主持工作)钱志远分别代表双方单位签字。核工业总医院党委书记徐博、苏州大学副校长吴嘉炜、中核医疗副总经理李远辉,以... 2024-06-17 核技术硼中子俘获治疗放射性药物

    中子拯救生命——利用研究堆生产医用同位素和放射性药物

    医用放射性同位素的高效生产和新型放射性药物的开发,正在为多种癌症和其他疾病带来更好的诊断和更有效的治疗。因此,对主要利用研究堆或加速器生产的放射性同位素的需求持续增长,临床使用的放射性药物数量也在迅速增加。美国里德学院的研究堆堆芯正在辐照用于生产医用放射性同位素的靶件 (图片来源:国际原子能机构网站)国际原子能机构物理学和化学科学司司长梅丽莎·德内克对此说道:医用放射性同位素和放射性药物如果制备和使用得当,可以... 2024-06-05 核医学放射性药物核医药

    近50年来首篇,《自然》刊发我国科学家核药物颠覆性成果

    《自然》官网22日发布了近50年来首篇放射性核素治疗领域论文。北京大学、昌平实验室刘志博研究团队,成功开发出靶向共价放射性药物(CTR),这是核药物设计的颠覆性技术,并在肿瘤诊治中得到了优异的早期临床研究数据,有望改写相关疾病的临床诊疗指南。 2024-05-24 核技术放射性药物

    Alpha-9宣布A9-3202治疗局部晚期或转移性黑色素瘤的I期研究中首例患者给药

    Alpha-9 Oncology(Alpha-9)是一家开发用于治疗全球癌症患者的放射性药物的临床阶段公司,近日宣布首位患者已在评估 68Ga-A9-3202的I期研究中接受给药。68Ga-A9-3202是一种靶向黑素皮质素受体1(MC1R)的放射诊断药物,用于局部晚期或转移性黑色素瘤的成像。已知MC1R表达在恶性黑色素瘤和其他类型的皮肤癌症中升高。 2024-05-09 放射性药物放射诊疗靶向治疗

    18F-LNC1007注射液将于近期在澳大利亚开展I期临床试验

    蓝纳成迄今已有涉及4个靶点共9款诊疗一体化创新核药,在中美分别处于临床试验或IND审评阶段,共计获得13项临床试验批件;5款诊断核药:2款处于III期临床试验,2款处于I期临床研究阶段;4款治疗核药:3款处于I期临床研究阶段,1款处于IND审评阶段。 2024-05-07 核医学放射性药物靶向治疗

    Novartis以10亿美元收购Mariana Oncology公司,强化其放射性药物资产

    这家瑞士制药公司将支付10亿美元,并承诺高达7.5亿美元的里程碑付款,将 Mariana 纳入其稳定的放射性药物资产。在炙手可热的放射性配体领域,Mariana迅速成为一家资金雄厚的公司,它在2021年完成了7500万美元的非公开募资,并在2023年获得了1.75亿美元的B轮融资。 2024-05-06 放射性药物放射诊疗放射性同位素

    FDA批准Novartis的Lutathera?作为胃肠胰神经内分泌肿瘤年轻患者的首个特异性治疗药物

    Novartis近期透露,Lutathera(USAN:lutetium Lu-177 dotatate/INN:lutetium(177Lu) oxodotreotide)已获得美国食品药物监督管理局(FDA)的批准,用于治疗12岁及以上患者的生长抑素受体阳性(SSTR+) 胃肠胰神经内分泌肿瘤,包括前肠、中肠和后肠肿瘤。这标志着 Lutathera 首次被特别批准用于治疗被诊断为GEP-NETs的儿科患者。。 2024-05-05 放射诊疗放射性药物镥-177

    177Lu-LNC1008注射液将于近期开展临床试验

    4月26日,东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1008注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。 2024-04-30 放射性药物医用同位素镥-177

    Curasight宣布uTRACE?用于前列腺癌患者的Ⅱ期临床试验的CTA已获批准

    Curasight A/S(Curasight,XSAT: CURAS)是一家临床阶段的放射性药物公司,近日宣布递交给欧洲药品管理局(EMA)的临床试验申请(CTA)已获批准,可启动uTRACE?的II期研究试验,作为主动监测中前列腺癌患者传统活检的非侵入性替代或补充。 2024-04-30 放射性药物

    Pb-212,新的SPECT/CT技术显示了令人印象深刻的生物标志物识别能力,为前列腺癌患者提供更多机会

    一种新型SPECT/CT采集方法能够方便地为前列腺癌患者准确检测放射性药物的生物分布,为更个性化的治疗打开了大门。利用Pb-212(212Pb),这种新的成像技术有可能改变实践并增加世界各地患者的可及性。该方法的首张人体成像发表在《The Journal of Nuclear Medicine》4月刊上。 2024-04-29 PET/CT放射性药物伽马射线

    Monopar启动放射性药物MNPR-101-Zr在晚期癌症患者中的Ⅰ期临床试验

    Monopar Therapeutics 公司(纳斯达克:MNPR)是一家专注于为癌症患者开发创新疗法的临床阶段生物制药公司。近日宣布,其新型放射性药物显像剂MNPR-101-Zr (MNPR-101偶联Zr-89)的Ⅰ期剂量学临床试验现已启动,并招募晚期癌症患者。抗体MNPR-101靶向尿激酶纤溶酶原激活物受体(uPAR),该受体在多种肿瘤类型上表达,包括胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌和膀胱癌。 2024-04-23 放射性药物放射性同位素PET/CT放射诊疗靶向治疗

    McMaster与UCL建立新的合作伙伴关系,推动核医学研究和培训

    UCL成像化学与生物系系主任 Steve Archibald教授说道:“全球对新型放射性药物的需求日益增加,而熟练科学家面临短缺的困局。UCL已经制定了一项与科学家和临床医生合作整合核医学研究的战略,以补充McMaster的科学家和专家能力。我们很高兴能够共同努力,推动核医学创新和提供独特的培训机会。” 2024-04-22 核医学放射性药物放射性同位素

    中国同位素与辐射行业协会放射性药物分会第一届理事会第一次会议成功召开

    协会放射性药物分会的成立也被新时代赋予了更多积极的意义和职责使命。放射性药物分会的目标是推动共建公开、公平、良性竞争、合作共赢的行业环境,推进放射性药物的研发、生产、经营、使用等各个环节的规范化、标准化、专业化,让放射性药物更好的服务于人类健康,让更多的人从中受益。 2024-04-22 放射性同位素医用同位素放射性药物
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