为推动和规范我国放射性体内诊断药物的研发，我中心起草了《放射性体内诊断药物临床评价技术指导原则》，经中心内部讨论，并征求部分专家意见，现形成征求意见稿。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：耿莹、李强
联系方式：gengy@cde.org.cn，liq@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年6月18日
附件 1 ：《放射性体内诊断药物临床评价技术指导原则(征求意见稿)》.docx
