恶性肿瘤新闻
靶向放射治疗开发领域的领导者Actinium Pharmaceuticals公司(美国纽约证券交易所代码:ATNM)在2023年4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多举行的美国癌症研究协会(AACR) 2023年会的海报展示中宣布了令人鼓舞的临床前概念证明数据。该海报展示了HER3靶向放疗在高未满足需求的恶性肿瘤临床前模型中使用多种治疗性放射性核素的强大抗肿瘤作用。
2023-04-28
CRADA将为Actimab-A的单独开发或联合化疗、免疫疗法、靶向药物和其他新联合药物的开发提供广泛支持，这符合Actinium利用Actimab-A的靶向放疗机制引发协同效应的战略。
2023-02-09
OncoFAP-23是为靶向放射性核素治疗开发的一种新型小分子配体，它选择性地结合成纤维细胞激活蛋白(FAP)，这是一种在多种实体人类恶性肿瘤中表达的抗原，但在大多数健康组织中无法检测到。
2022-12-19
钇-90[90Y]是一种医用同位素，主要应用于肝癌、淋巴癌、胰腺癌等恶性肿瘤的治疗中，长期以来，亚太地区使用的钇-90[90Y]核素全部从欧洲进口，为实现钇-90[90Y]核素的稳定自主供应。
2022-11-07
近年来，嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法在血液恶性肿瘤领域中取得了突破性的疗效，而其在实体肿瘤患者中的疗效仍不理想。实体肿瘤细胞表达PD-L1等抑制性分子，与CAR-T细胞表面PD-1结合，致使CAR-T细胞功能受到抑制，这是CAR-T细胞在实体肿瘤患者中疗效不佳的重要原因之一。
2022-10-31
PET检查的灵敏度相当高，常用显像剂18F-FDG是一种葡萄糖的类似物，参与到人体代谢中，查找代谢和增值水平更高的细胞(糖代谢是细胞能量代谢的最主要的方式，大部分恶性肿瘤需要利用大量葡萄糖进行异常增殖)，而频繁和剧烈的运动则会引起正常组织过多摄取造影剂，从而产生难看又影响诊断的伪影。
2022-10-25
据悉，卡度尼利是全球首款获批上市的肿瘤双免疫检查点抑制剂双抗药物。该药物同时靶向PD-1和CTLA-4，用于治疗宫颈癌，并已进入国家医保局公布的医保目录初步审查名单。目前，该药物正在开发针对肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌、肾癌、食管鳞癌及鼻咽癌等多种恶性肿瘤的治疗。
2022-10-24
PET/CT检查注射的显像剂18F-FDG是一种葡萄糖类似物，可以参与人体的糖代谢。恶性肿瘤异常增殖具有旺盛的糖代谢，在PET/CT显像中表为高度摄取18F-FDG，明显强于正常组织、并持续存在，这就是18F-FDG PET/CT诊断肿瘤的机制。
2022-10-04
2021年9月28日，中国首例特许准入钇[90Y]微球注射液手术由董家鸿院士团队领衔在海南博鳌为城先生成功实施。标志中国肝脏恶性肿瘤治疗领域迈进国际化精准介入内放射治疗的全新时代!
2022-09-30
此次所开展的三氧化二砷靶向治疗“P53基因结构性突变型”晚期恶性肿瘤研究，是基于前期研究基础及最新研究进展的进一步创新研究。
2022-09-29
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