2020年12月16日-DOE同位素计划的研究人员开发了一种有效的放射性核素铈134，它是锕和钍的配对类似物，可以使用正电子发射断层扫描(PET)进行成像。建立铈134的常规生产途径是推进将α发射体用于癌症治疗的重要步骤。

威斯康星州洛斯阿拉莫斯国家实验室首席研究员斯托伦·科兹莫尔(Stosh Kozimor)说：“这项进步为医务人员和药物开发人员提供了更好地表征新型、疗法的新可能性。”

使用锕和钍放射性核素的靶向α疗法正在成为治疗诸如癌症等疾病的有效方法，具有几乎没有不良副作用的治疗患者的潜力。但是，需要使用成像方法对放射性核素在体内的位置进行成像，以继续向最终安全有效的药物发展。这项研究的关键是铈134可以与锕225和钍227附着在相同的螯合物/配体(被吸引到患病细胞，例如肿瘤上的转运剂)上，从而使治疗和诊断行为相同。铈发出正电子，可以用PET检测到正电子，并显示治疗剂在体内的位置，从而确定其与相关病变组织的接近程度。

这些用于靶向α治疗的有前途的α发射同位素锕225和钍227与PET成像不兼容，这对于研究其在体内的治疗作用至关重要。我们通过开发铈134的大规模生产和纯化方法，并证明了其在PET中对这些α发射体成像的功效，克服了这一障碍。” Kozimor说道。“该演示是朝着常规使这种同位素可用于临床的重要一步。” 铈134以及锕225和钍229可从DOE同位素计划获得。