本试验旨在评估Cu-64/Cu-67 SAR-bisPSMA在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的性能。本试验是一项多中心、单组、剂量递增的试验，并在美国进行了队列扩展，纳入多达44例患者。本研究的目的是确定Cu-67 SAR-bisPSMA治疗前列腺癌的安全性和有效性。

剂量递增的第二个队列已经完成试验，其中有3例参与者接受了单次8 GBq Cu-67 SAR-bisPSMA给药。Clarity表示，迄今为止，在接受剂量的患者中均未报告有组织剂量限制，随着试验进展至第三队列，剂量将增加至12 GBq。

Clarity还表示，第三个队列将是最后一个评估Cu-67 SAR-bisPSMA单次剂量的队列，随后将进行多剂量队列，目前在等待安全性评估。第二个队列的全部3名参与者仍在试验中，并且表现出前列腺特异性抗原减少，其中2名参与者最初减少了约90%。该公司表示，前列腺特异性抗原减少50%或以上是该试验的主要终点之一。